CAS 187863-42-9|1- butylpyridinium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide

Kiểm tra ngoại hình và tài sản
Đặt mẫu trong một thùng chứa thủy tinh trong suốt và không màu dưới ánh sáng bình thường. Quan sát rằng sự xuất hiện của nó phải là một chất lỏng trong suốt với màu giữa không màu và vàng nhạt đến cam nhạt. Nếu màu quá tối hoặc có độ đục, lượng mưa, phân tầng, v.v., sản phẩm có thể có vấn đề về chất lượng.
Xác định điểm nóng chảy
Chuẩn bị dụng cụ: Chọn một thử nghiệm điểm nóng chảy phù hợp và đảm bảo rằng thiết bị được hiệu chuẩn, có thể đo chính xác nhiệt độ và tốc độ gia nhiệt có thể được kiểm soát ổn định.
Xử lý mẫu: Lấy một lượng mẫu thích hợp, nghiền nó vào bột mịn và làm khô theo các điều kiện mất mát dưới vật phẩm thuốc. Vì điểm nóng chảy của chất này dưới 135 độ, nó có thể được sấy khô qua đêm trong máy sấy pentoxide phốt pho.
Hoạt động đo: Đặt mẫu khô vào mao quản để xác định điểm nóng chảy, do đó bột được thu thập chặt chẽ ở đầu niêm phong nóng chảy của mao quản, với chiều cao khoảng 3 mm. Đặt nhiệt kế vào một thùng chứa chứa chất lỏng truyền nhiệt độ và thêm chất lỏng truyền nhiệt độ sao cho mức chất lỏng của chất lỏng truyền nhiệt độ sau khi sưởi ấm phù hợp với đường ngâm của nhiệt kế. Đối với mẫu này với điểm nóng chảy 26 độ, nước có thể được chọn làm chất lỏng truyền nhiệt độ. Làm nóng chất lỏng truyền nhiệt độ. Khi nhiệt độ tăng lên khoảng 16 độ, ngâm mao quản chứa mẫu vào chất lỏng truyền nhiệt độ và gắn nó vào nhiệt kế. Vị trí phải sao cho nội dung của mao quản chỉ ở giữa quả bóng thủy ngân của nhiệt kế. Tiếp tục sưởi ấm và điều chỉnh tốc độ gia nhiệt thành 1. 0 ~ 1,5 độ mỗi phút. Khuấy liên tục trong quá trình sưởi ấm để giữ nhiệt độ của đồng nhất nhiệt độ truyền nhiệt độ. Ghi lại nhiệt độ của mẫu từ sự tan chảy ban đầu đến sự tan chảy hoàn toàn. Lặp lại phép đo 3 lần và lấy giá trị trung bình làm kết quả đo điểm nóng chảy.
Xác định mật độ
Phương pháp xi lanh cân bằng: Sử dụng cân bằng mức độ chính xác cao để cân chính xác một khối mẫu nhất định và ghi lại giá trị khối m. Sau đó, từ từ đổ mẫu vào xi lanh đo, đọc giá trị âm lượng v của mẫu trong xi lanh đo và tính mật độ của mẫu theo công thức mật độ ρ=m/v. Cần phải tránh bay hơi và mất các mẫu trong quá trình hoạt động, và độ chính xác của xi lanh đo sẽ có thể đáp ứng các yêu cầu đo lường.
Phương pháp đo mật độ: Chọn một mật độ kế với phạm vi và độ chính xác thích hợp, nhẹ nhàng đặt nó vào thùng chứa chứa mẫu và đọc giá trị tỷ lệ của nó sau khi mật độ kế ổn định, đó là mật độ của mẫu. Khi sử dụng mật độ kế, đảm bảo nó sạch và cố gắng kiểm soát nhiệt độ ở khoảng 30 độ trong quá trình đo để phù hợp với các điều kiện giá trị mật độ đã cho.
Phát hiện chỉ số khúc xạ
Hiệu chuẩn dụng cụ: Trước khi sử dụng khúc xạ kế, khúc xạ kế cần được hiệu chỉnh bằng vật liệu tiêu chuẩn với chỉ số khúc xạ đã biết để đảm bảo độ chính xác của phép đo dụng cụ.
Hoạt động đo lường: Thả một lượng mẫu thích hợp trên bề mặt lăng kính của khúc xạ kế, nhẹ nhàng đóng lăng kính và phân phối đồng đều mẫu giữa các lăng kính để tránh bong bóng. Điều chỉnh nhiệt độ của khúc xạ kế đến nhiệt độ phòng hoặc gần với nhiệt độ phòng và đọc giá trị chỉ số khúc xạ sau khi nhiệt độ ổn định. Giá trị đo phải nằm trong khoảng từ 1.4420 đến 1.4460.
Phát hiện bước sóng hấp thụ tối đa
Chuẩn bị giải pháp: Cân bằng chính xác một lượng mẫu nhất định, sử dụng acetonitril làm dung môi và chuẩn bị dung dịch nồng độ thích hợp. Nồng độ của dung dịch nên được chọn sao cho giá trị độ hấp thụ của mẫu ở bước sóng hấp thụ tối đa nằm trong phạm vi phù hợp, thường giữa {{0}}. 2 và 0,8.
Quét quang phổ: Sử dụng máy quang phổ có thể nhìn thấy UV để thực hiện quét phổ của dung dịch mẫu trong phạm vi bước sóng nhất định. Tốc độ quét có thể được chọn một cách thích hợp theo hiệu suất của thiết bị và các đặc điểm mẫu. Trong quá trình quét, quan sát đường cong độ hấp thụ thay đổi với bước sóng và tìm bước sóng hấp thụ tối đa λmax, có giá trị đo được là 335nm.